二类进口医疗器械皮肤创面无机敷料许可证的办理流程如下：
申请与受理：申请人需要向所在地的省级食品药品监督管理部门提交申请，并提交所需材料。省级食品药品监督管理部门对申请材料进行初步审查，符合要求的予以受理。
产品技术审查和现场检查：省级食品药品监督管理部门对申请的产品进行技术审查，并进行现场检查。符合要求的，将报送国家食品药品监督管理总局进行审核。
审核与发证：国家食品药品监督管理总局对提交的材料进行审核，并组织专家进行评审。符合要求的，颁发《医疗器械注册证》，准予进口销售、使用。
以上步骤仅供参考，具体流程和所需材料可能因实际情况而有所不同。如有需要，可以咨询当地食品药品监督管理部门或机构，以获得准确的信息。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规 ... | ||
