在新加坡，超声药透治疗仪的临床试验会受到监督和质量控制措施的严格管理。监督和质量控制的目的是临床试验的科学性、伦理性和合规性，以及保障参与者的权益和试验数据的准确性。以下是一些可能涉及的监督和质量控制措施：
1. 伦理委员会批准：
在开始临床试验之前，试验方案需要提交给新加坡的伦理委员会进行审批。伦理委员会负责试验设计符合伦理原则，保护试验参与者的权益和安全。
2. 新加坡卫生科学局（HSA）的监管：
HSA作为监管，负责审查和批准医疗器械的临床试验。申请人需要向HSA提交试验计划和相关文件，并在试验期间遵循HSA的监管要求。
3. 监测计划：
制定有效的监测计划，对试验的监督。监测计划可能包括对试验中心的定期监测，试验符合协议、伦理规定和法规。
4. 数据管理：
建立健全的数据管理系统，试验数据的准确性和完整性。数据管理应该符合临床试验法规和标准，包括电子数据收集和存储的要求。
5. 安全性监测：
实施有效的安全性监测计划，追踪和报告试验中发生的任何不良事件和不良反应。试验参与者的安全得到保障。
6. 培训和资格认证：
试验人员接受了适当的培训，具有相关的资格和认证。这有助于保障试验的性和科学性。
7. 中心审核和访问：
定期进行试验中心的审核和访问，以试验中心符合临床试验的要求。这可能涉及到试验中心的设备、人员、试验文件等的审核。
8. 临床试验报告的准备和提交：
及时准备和提交符合要求的临床试验报告。报告应包括试验的详细结果、安全性和有效性评估，以及符合HSA和的其他必要信息。
9. 合规性审核：
进行合规性审核，试验在整个过程中符合伦理和法规的要求。
10. 不良事件的及时报告：
试验中发生的不良事件得到及时报告给HSA和伦理委员会。
