我不具备较新的法规和注册信息，因为我的知识截至日期是2022年1月。有关医疗器械注册的具体信息，你较好直接咨询当地的卫生部门、医疗器械管理或顾问。在这种情况下，你可能需要联系菲律宾的药品和医疗器械管理局（Foodand Drug Administration, FDA）或类似的，以获取准确的注册要求和程序。
通常，医疗器械注册的过程涉及提交详细的技术文件、质量控制信息、临床试验数据等。你可能需要与的医疗器械注册代理或法律顾问合作，以你的产品符合当地法规，并能够在菲律宾市场上合法销售和使用。
请注意，医疗器械注册的程序和要求可能因国家而异，较好直接向相关当地咨询以获取较新和准确的信息。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||
