医用蒸汽热敷眼贴三类医疗器械注册官方费 用是多少
2025-01-11 08:00 118.248.150.180 1次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
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- 关键词
- 临床试验研究,IVD诊断试剂,医疗器械注册,体外诊断试剂临床,医疗器械CRO
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
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产品详细介绍
办理三类医疗器械许可证的费用可能因办理方式、公司规模、经营产品等因素而有所不同。
如果自己去办理三类医疗器械许可证,那么只需要花准备资料的费用,一般为30元不等。但如果自己不了解相关流程,可能会忽略很多细节,导致办理周期延长。
如果选择找第三方代办公司帮忙申请办理,需要支付一部分服务费,一般是要20000元左右。这个费用会受公司是否符合要求、办理周期、合作模式等因素影响。
除了办理费用,还需要考虑场地费用、器械费用、人员费用等,这些费用要根据公司的具体情况而定。
具体的官方费用可能因产品类型、申请流程等因素而有所不同,建议向当地相关部门咨询以获取较准确的信息。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |
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