截至我了解的信息截止日期为2022年1月，我无法提供较新的临床试验信息。关于超声刀系统在罗马尼亚的临床试验流程和周期的具体信息，可能需要直接联系相关的医疗、研究或制造商，以获取较新的、详细的信息。
通常，临床试验的流程和周期取决于研究的性质、目的、参与者招募情况以及试验药物或设备的类型。在罗马尼亚进行临床试验需要遵循当地和国际的法规和伦理标准。
可以尝试联系以下获取更多信息：
1. 罗马尼亚国家医药品管理局 (National Agency for Medicines and Medical Devices,NAMMD): NAMMD 是罗马尼亚的药品和医疗器械管理，可能可以提供关于医疗器械临床试验的信息。
2. 医疗研究和大学医院： 罗马尼亚的医学研究和大学医院可能是进行临床试验的场所，可以尝试联系这些的研究部门或伦理委员会。
3. 超声刀系统制造商或供应商：如果知道超声刀系统的具体制造商或供应商，可以直接联系他们以获取有关产品在罗马尼亚临床试验的信息。
请注意，进行临床试验需要遵循一系列规定，试验的安全性和伦理性。在获取任何相关信息之前，较好了解罗马尼亚的医学研究法规和伦理审查流程。
