截至我所知截止日期（2022年1月），俄罗斯的医疗设备法规可能包括对产品研发和设计的一些基本要求，但具体的要求可能随时更新。因此，我建议查阅新的俄罗斯医疗设备法规和监管指南，以确保您了解当前的要求。
一般来说，研发和设计要求可能包括以下方面：
质量与安全性： 设计和研发过程应注重确保产品的质量和安全性。此过程可能包括风险评估和管理、质量控制措施等。
符合标准： 产品的设计和研发应符合俄罗斯国家标准以及可能适用的。确保产品在技术上符合相关的医疗设备标准。
生物相容性： 对于直接与患者接触的医疗设备，要求对生物相容性进行评估，确保产品与人体组织的相容性。
临床效能： 如果适用，要求研发过程中考虑产品的临床效能。这可能需要进行相关的临床试验和评估。
数据完整性： 研发和设计阶段需要确保技术文件的完整性和准确性。这些文件包括产品规格、设计文件、测试和验证报告等。
质量管理体系： 制造商可能需要在研发和设计过程中采用和维护质量管理体系，通常需要符合，如ISO 13485。
变更管理： 需要建立变更管理系统，确保任何设计和研发阶段的变更都得到适当的审批和记录。
知识产权： 确保在产品研发和设计中考虑知识产权的保护，以防止侵权问题。
