印尼Target塔吉特质量验厂要求更新要求 Target验厂审核范围
更新:2025-01-26 08:00 编号:26796052 发布IP:119.123.211.189 浏览:10次- 发布企业
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- 报价
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详细介绍
Target塔吉特质量验厂要求更新要求如下:
所有供应商都必须接受Target全球遵约验厂,并强制性参与且必须接受全球遵约验厂。验厂过程突击进行,供应商和工厂在全球遵约验厂前都不会得到事先通知,以确保在一个具有代表性的一天来了解工厂的真实情况。
对于全球遵约注册信息的查证,要求供应商在Target“生意伙伴管理系统”注册的信息,包括工厂地址及联系信息必须准确且Zui新。每个工厂Zui多有三次机会通过Target验厂(遵从当地法律规定与Target供应商合约准则)。如果必须进行第三次(Zui后一次机会)Target验厂,工厂或供应商需支付第三次Target验厂费用。
货品安全:检查产品是否含有任何形式的武器、毒品、危险品或其他违禁品。
人员安全:检查工厂是否雇佣了任何形式的童工、非自愿劳工或非法劳工,以及员工是否经过了背景调查和指纹扫描。
物理安全:检查工厂的围墙、门、锁、监视器和其他安全设施是否完好无损,以及工厂内部的安全控制设施是否符合要求。
程序安全:检查工厂是否有适当的程序来防止恐怖分子利用供应链进行攻击,例如员工身份验证程序、货物安全检查程序等。
环境评估:评估工厂的能源使用、废水处理、废气排放和废物管理等方面是否符合当地环保法规和Target的要求。工厂的环境管理体系是否符合,如ISO14001也是重要的审核内容。
劳工权益:评估工厂是否遵守相关法律法规,是否有可靠的劳工合同和工资支付制度,是否提供安全的工作环境,是否建立完善的生活设施等。
反腐败和贪污:检查工厂是否有反腐败和贪污的措施,例如供应商不得向员工提供回扣等。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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