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越南Target塔吉特验厂内容对供应商注册信息基本清单 Target验厂审核范围

更新:2024-05-02 08:00 发布者IP:119.123.211.189 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥6999.00元每件
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
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手机
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产品详细介绍

越南Target塔吉特验厂内容对供应商注册信息基本清单可能包括以下内容:

  1. 企业基本信息:包括供应商的名称、地址、联系方式、注册资本、经营范围等。

  2. 质量管理体系:供应商需要提供质量手册、程序文件、作业指导书等相关文件,以证明其建立了完善的质量管理体系,并确保其有效运行。

  3. 生产过程管理:供应商需要提供生产流程图、生产计划、原材料采购记录、产品制造和包装记录等相关文件,以确保生产过程符合Target的要求。

  4. 设施和环境:供应商需要提供设施和环境的相关文件,包括工厂布局、生产设备、环保设施等,以确保其符合安全、卫生等方面的要求。

  5. 人员培训和管理:供应商需要提供员工培训计划、资质证书、安全培训等相关文件,以确保员工具备必要的知识和技能。

  6. 原材料和供应链:供应商需要提供原材料的采购、检验、储存等方面的文件,同时对供应商的管理和评估进行审核,以确保供应链的稳定性和质量。

  7. 环境和社会责任:供应商需要提供环境管理体系、废弃物处理、能源消耗等方面的文件,同时对供应商的社会责任表现进行评估,以确保其符合和当地法规。

  8. 客户服务和物流:供应商需要提供客户服务政策、售后服务、物流配送等方面的文件,以确保其满足Target的要求。

Target验厂-011.png

针对以上基本清单,Target验厂审核范围可能包括工厂的现场检查、文件审核以及与员工和管理人员的面谈。通过这些审核,Target可以全面评估供应商的表现,并确定其是否符合Target的标准和要求。如果供应商未通过验厂审核,则可能会被要求进行整改或终止合作关系。因此,供应商应认真准备验厂审核,以确保其符合Target的要求,并保持与客户的良好合作关系。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
登记机关长沙市工商行政管理局天心分局
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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