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泰国企业申请Target塔吉特品质验厂常见文件关注标准 Target验厂准备资料

更新:2024-05-11 08:00 发布者IP:119.123.211.189 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥6999.00元每件
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
0755-84039032
手机
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联系人
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产品详细介绍

泰guoqi业申请Target塔吉特品质验厂时,通常需要关注以下几个文件的准备:

  1. 质量保证文件:提供质量保证体系的相关文件,如质量手册、程序文件、作业指导书等,以证明企业具备完善的质量管理体系。

  2. 产品检验记录:提供原材料检验记录、半成品检验记录、成品检验记录等,以确保产品符合Target的质量要求。

  3. 生产流程文件:提供生产流程的相关文件,如生产计划、工艺流程图、控制文件等,以证明企业具备稳定的生产能力。

  4. 供应商评估文件:提供供应商评估记录、caigou合同等文件,以证明企业对供应链的管理能力,确保原材料的质量稳定性。

  5. 不合格品处理记录:提供不合格品处理的相关记录,如返工、报废、退货等处理记录,以确保企业对不合格品的控制能力。

  6. 客户反馈处理记录:提供客户反馈处理的相关记录,如客户投诉处理记录、售后服务记录等,以证明企业关注客户体验并具备良好的客户服务能力。

  7. 环境管理体系文件:提供环境管理体系的相关文件,如环境管理手册、程序文件等,以证明企业具备环境管理的意识和能力。

  8. 安全与健康文件:提供安全设施检查报告、健康检查记录等文件,以确保工作场所的安全与健康。

Target验厂-015.png

这些文件是Target验厂时常见的关注点,但具体要求可能因不同的客户和审核机构而有所不同。因此,在申请前,泰guoqi业应与Target进行直接沟通,以获取准确的信息和要求。同时,为确保顺利通过验厂,企业应提前做好充分的准备工作,包括文件整理、员工培训等。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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