截至我了解的知识截止日期（2022年1月），欧盟对牙齿脱敏剂的储存与运输可能会受到化学品法规和相关法规的监管。然而，具体规定可能会随时间而变化，因此建议查阅较新的欧盟法规或与相关联系以获取较准确和较新的信息。
一般来说，牙齿脱敏剂可能被归类为化学品，因此需要遵守欧洲化学品管理法规REACH（Registration, Evaluation,Authorization, and Restriction ofChemicals）。REACH法规要求企业在欧洲市场上生产或进口化学品时进行注册，并这些化学品的安全使用。有关储存和运输的具体规定，可能会涉及到安全数据表（SafetyData Sheets, SDS）和特定的包装和标记要求。
此外，可能还有其他与储存和运输相关的法规，例如危险品运输法规（ADR）和化学品储存法规。这些法规通常由欧洲化学品局（EuropeanChemicals Agency, ECHA）等进行监管。
为了获取详细的信息，建议直接查阅欧盟网站、ECHA网站或与相关的监管联系，以你获得较新的法规和指南。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||
