要获得内窥镜产品在泰国注册的合规咨询和支持，可以考虑以下步骤：
1. 医疗器械咨询公司：寻找在医疗器械法规领域具有经验的咨询公司。这些公司通常有的团队，了解泰国TFDA的法规和注册流程，并能够提供定制的合规咨询。
2. 法律事务所：法律事务所中的医疗器械法务专家可能为提供有关泰国TFDA注册的法律建议和支持。这些专家通常了解当地法规和国际医疗器械法规。
3. 行业协会和组织：参与医疗器械行业的协会和组织，这些组织通常提供关于注册和合规方面的指导和资源。他们还可能与服务提供商建立合作关系，以为成员提供支持。
4. 网络和社交媒体：在社交媒体平台上寻找医疗器械注册和合规领域的人士，了解他们的经验并寻求建议。这也是建立业务关系和获取有用信息的一种方式。
5. TFDA官方渠道：直接联系泰国TFDA，通过官方渠道获取有关注册流程和要求的详细信息。这可能包括访问TFDA的网站、参加他们的培训活动，或直接联系他们的注册部门。
6. 参加行业展会和研讨会： 参与医疗器械行业的展会和研讨会，这是获取较新行业信息、建立业务联系并与人士互动的良好机会。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
