印尼Target塔吉特验厂严格要求是什么 BSCI验厂操作指引流程
更新:2025-02-06 08:00 编号:26687224 发布IP:119.123.211.189 浏览:10次- 发布企业
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详细介绍
Target塔吉特验厂严格要求包括以下几个方面:
工厂安全:Target非常注重工厂的安全管理,包括消防设施、安全出口、应急照明等都需符合相关法规和标准。设备维护、危险品管理等方面也需要有严格的控制措施。
劳工权益:Target验厂对工厂的劳工权益要求非常严格,包括员工合同、工资支付、工作时间、休息时间、福利等方面的规定。工厂必须遵守当地的劳动法规,确保员工的权益得到保障。
环境卫生:工厂的环境保护和卫生条件也是Target验厂的重要内容,包括环保设施、环保制度、排污情况等都需要符合相关法规和标准。
品质管理:工厂需要建立有效的品质管理体系,确保产品质量符合客户要求。工厂还需要加强过程控制和出厂检验,防止不合格品流入市场。
供应链管理:工厂需要建立完善的供应链管理体系,确保原材料的采购、存储、使用等方面得到有效控制。工厂还需要加强与供应商的沟通和协作,共同推动业务的发展和提升。
BSCI验厂操作指引流程如下:
验厂前的准备工作:完成注册并提交必要的企业资料,选择并聘请经认可的验厂机构进行验厂。
验厂申请和合同签订:通过BSCI平台提交验厂申请,并提供必要的资料,如企业信息、产业链图表等。验厂机构收到申请后,与厂商签订合同,明确验厂的范围、费用等。
文件审核:验厂机构对工厂提交的文件进行审核,包括质量记录、环境记录、员工福利记录等。工厂需确保文件真实、完整,并与实际情况相符。
现场检查:验厂机构对工厂进行现场检查,包括生产现场、仓库、实验室等场所。工厂需确保现场整洁、有序,符合相关标准和规定。
员工访谈:验厂机构与员工进行访谈,了解员工的工作状况、工资福利等情况。工厂需提前与员工沟通,确保员工能够真实反映情况。
整改与跟进:如果验厂机构发现问题,工厂需及时进行整改,并跟进整改情况。整改完成后需申请验厂,以确保符合要求。
报告撰写:验厂机构撰写验厂报告,验厂过程中发现的问题和整改情况。工厂需认真阅读报告,针对问题采取有效措施进行改进。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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