诊断试剂办理菲律宾PFDA注册后，续费的频率和时间可能会有所不同，具体取决于菲律宾食品药品管理局（PFDA）的规定和要求。一般来说，注册证书的有效期是有限的，通常为几年。在证书到期之前，申请者需要向菲律宾食品药品管理局（PFDA）提交续费申请，以保持注册证书的有效性。
续费的金额和要求可能会因产品类别和注册类型而有所不同。一般来说，续费金额可能会包括注册费用、年检费用和报告费用等。申请者需要在规定的时间内完成续费，以确保注册证书的有效性。
此外，如果申请者需要进行任何与产品相关的变更，例如更改产品规格、增加新用途等，也需要及时向菲律宾食品药品管理局（PFDA）报告并更新注册信息。
申请者需要随时关注菲律宾食品药品管理局（PFDA）的相关法规和要求，以确保按时完成续费和更新注册信息，保持产品的合规性和市场销售的合法性。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
