泰国TFDA对内窥镜产品临床试验的报告和文档要求通常需要遵循一系列规定，以试验结果的透明性、准确性和符合法规。以下是可能的要求：
1. 试验计划和协议：
-提交完整的试验计划和试验协议，包括试验设计、研究目的、入选标准、终点、数据分析计划等。协议符合和TFDA的要求。
2. 受试者知情同意书：
- 提供所有受试者签署的知情同意书的复本，其中包含所有必要的信息，包括试验目的、风险、利益等。
3. 伦理审查委员会批准文件：
-提供伦理审查委员会（EC）的批准文件，包括伦理审查委员会的批准信和伦理审查委员会的意见。试验的伦理合规性。
4. 研究者和团队信息：
- 提供研究者和研究团队成员的资格证书、培训记录等信息。研究者和团队具备进行试验的资质。
5. 试验数据记录和管理：
- 提供完整的试验数据记录，包括病例报告表、实验室数据、观察记录等。数据的准确性和完整性。
6. 不良事件和副作用报告：
-提交详细的不良事件和副作用的报告，包括对试验中发生的任何不良事件的分类、评估和处理。对患者安全的适当关注。
7. 试验结果分析报告：
-提交试验结果的分析报告，包括主要终点和次要终点的结果、统计分析、效果量等。报告具有科学性和合规性。
8. 试验结束报告：
- 提交试验结束报告，试验的主要发现、结论、意义等。报告反映试验的整体结果。
9. 试验药物/器械使用报告：
- 提供试验药物或器械的详细使用报告，包括生产信息、分配记录、使用情况等。试验物品的合规性和追溯性。
10. 数据监测和质量控制报告：
- 提供数据监测和质量控制的报告，包括数据验证、监测机制、质量控制活动等。试验数据的准确性和质量。
11. 试验相关的文件和通信：
- 提供所有试验相关的文件和通信，包括通知、修订、补充材料等。文档的完整性和透明性。
