截至我截至2022年1月的知识截止日期,我无法提供关于越南药品与医疗器械管理局(Vietnam Pharmaceuticals andMedical DevicesAuthority,简称PFDA)注册周期的具体信息。药品注册的周期通常受到各国监管机构的规定以及具体申请情况的影响,可能因产品类型、申请材料的完整性和符合性等因素而有所不同。
要获取准确和新的信息,建议直接联系PFDA或者考虑咨询的医药注册咨询公司。这些机构通常能够提供详细的注册流程、所需文件、费用以及预计的审核周期等信息,以协助您更好地了解并规划注册过程。