医用呼吸道湿化器的生产许可证办理流程如下：
前期准备：企业需要准备一系列的资料，包括厂房布局图、工艺流程图、设备清单、质量管理体系文件等。这些资料需要提供充分的技术信息，以证明企业的生产能力和质量控制能力。
提交申请：企业需要向当地的市场监督管理部门提交申请，填写相关申请表格。
现场核查：市场监督管理部门会对企业的生产条件、生产设备、质量管理体系等进行现场核查，以确保企业具备相应的生产能力和质量控制能力。
技术评审：市场监督管理部门会组织专家对企业的技术水平和产品质量进行评审，以确保企业具备符合国家标准的产品质量检验能力。
审批发证：如果企业通过了现场核查和技术评审，市场监督管理部门会颁发医用呼吸道湿化器的生产许可证。
许可证管理：生产许可证的有效期一般为几年，期间需要进行定期的监督检查和审核。企业需要遵守相关法律法规和规定，确保产品的质量和安全性。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
