出口软组织超声手术仪到泰国需要遵守当地的医疗器械和进口规定。具体法规可能包括：
1. 泰国医疗器械管理局（Thai FDA）要求：泰国的医疗器械管理局可能有特定的许可和注册要求，包括产品注册和许可证的申请流程，文件提交要求等。
2. 质量标准要求： 泰国可能会对医疗器械的质量标准有特定的要求，需要产品符合相关标准，可能需要获得ISO认证或其他质量认证。
3. 进口税和关税： 需要了解关税和进口税的情况，以便在出口时计算成本和费用。
4. 产品标签和说明书： 泰国可能要求产品标签和说明书使用泰文或英文，并包含特定的信息，例如产品用途、成分、使用说明等。
5. 经销商或代理商要求： 泰国可能要求在当地建议的经销商或代理商协助下销售产品。
6. 医疗设备注册和技术审核： 泰国可能需要进行医疗设备的技术审核和注册，以产品符合当地标准和安全要求。
较好的做法是与当地的贸易代表、泰国的医疗器械管理局或相关联系，以获取较准确和较新的法规信息，并产品满足所有的法规要求，以顺利出口到泰国。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||
