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买家为什么要求SMETA验厂审核 泰国SMETA验厂审核范围

更新:2024-05-01 08:00 发布者IP:119.123.211.189 浏览:0次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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1
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥6999.00元每件
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深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
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产品详细介绍

买家要求SMETA验厂审核的原因主要有以下几点:

  1. 确保供应商符合社会责任标准:买家希望供应商在生产过程中遵守劳工法规和道德标准,以确保产品的合规性和供应商的可靠性。通过SMETA验厂审核,买家可以评估供应商在社会责任方面的表现,并采取必要的措施来确保其符合要求。

  2. 提升供应链可持续性:买家希望推动整个供应链的可持续发展,包括环境保护、劳工权益保障等。通过SMETA验厂审核,买家可以评估供应商在这些方面的表现,并采取措施来改善供应链的可持续性。

  3. 降低风险:买家可以通过SMETA验厂审核来评估供应商的风险,包括生产过程的安全性、产品的质量等方面。通过了解供应商在这些方面的表现,买家可以采取必要的措施来降低自身的商业风险。

  4. 符合客户要求:许多买家要求其供应商必须通过SMETA验厂审核,以满足客户的规范和要求。在这种情况下,买家必须进行SMETA验厂审核以保持业务关系并获得更多的订单。

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至于泰国SMETA验厂审核范围,主要包括以下几个方面:

  1. 公司资料审核:验证工厂的基本信息是否属实,例如公司名称、地址、联系方式等。

  2. 员工权益保障:评估员工招聘、培训、工资、福利、保险等方面是否符合当地法律法规和国际劳工标准。

  3. 工作环境和健康安全:检查工厂的工作环境、生产安全、职业健康等方面是否符合相关标准和法规要求。

  4. 生产过程和品质控制:评估工厂的生产流程、品质控制、检验设备等方面是否符合相关标准和客户要求。

  5. 管理体系:检查工厂是否建立了完善的管理体系,包括品质管理、环境管理、职业安全卫生管理等方面。

  6. 客户特殊要求:根据客户的要求,评估工厂在特定方面的表现是否符合客户的期望和要求。

买家要求SMETA验厂审核的原因主要是为了确保供应商符合社会责任标准、提升供应链可持续性、降低风险并符合客户要求。泰国SMETA验厂审核范围包括公司资料审核、员工权益保障、工作环境和健康安全、生产过程和品质控制、管理体系以及客户特殊要求等方面。


所属分类:中国商务服务网 / 医药行业认证
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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
登记机关长沙市工商行政管理局天心分局
主营产品代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询
经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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