重新注册诊断试剂时，泰国TFDA的注册周期和费用可能会有变动，这取决于多种因素，包括法规的更新、TFDA的政策变化以及您的产品或公司的特定情况。
注册周期：泰国TFDA的注册周期可能因法规或政策的变更而有所不同。在重新注册时，您可能需要确认新的注册流程和时间线。注册周期可能受到审批流程、文件准备和实验室测试等因素的影响。
注册费用：注册费用也可能因多种原有所变动，包括政府费用的变更、TFDA的政策调整，以及您的产品类型和注册类别。费用可能包括注册费、实验室测试费、文件准备费等。确保在重新注册之前了解新的费用结构是很重要的。
为了获取准确的信息，建议您直接联系泰国TFDA或者通过当地医疗器械注册服务机构进行咨询。TFDA的guanfangwangzhan也是获取新政策和要求的重要信息源。与TFDA或相关机构的直接沟通有助于确保您获得准确和新的注册信息，包括周期和费用方面的变动。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
