医用增感屏属于医疗器械，需要办理医疗器械注册证。以下是办理医用增感屏注册证的一般步骤：
确定产品分类：根据医用增感屏的特性和用途，确定其所属的医疗器械分类，例如第一类、第二类或第三类医疗器械。
准备申请资料：根据相关法规和标准准备申请资料，包括产品技术要求、技术文档、临床试验报告、质量管理体系文件、原材料和零部件的采购文件、检验和测试报告等。
提交申请：将所有资料提交给相应的医疗器械注册机构，例如国家药品监督管理局或省级药品监督管理部门。
审核和现场检查：注册机构会对提交的资料进行审核，并可能对生产场地和设施进行现场检查，以确保产品符合相关法规和标准。
注册审批：注册机构会对产品进行审批，评估其安全性、有效性、合规性等方面。如果产品通过审批，将颁发医疗器械注册证。