在巴西，人工软骨产品的注册和市场准入受到国家卫生监管局（ANVISA）的监管。相关法规主要包括以下几个：
1. RDC 185/2001：这是关于医疗器械注册的法规，规定了医疗器械注册申请的要求和程序。其中包括了注册申请文件的内容、审批流程以及注册持有人的义务等。
2. RDC 16/2013：这个法规规定了医疗器械制造商和进口商在巴西市场上销售医疗器械所必须遵守的GMP（良好生产规范）要求。GMP是医疗器械在生产过程中保持一致质量的关键标准。
3. RDC 47/2013：这个法规规定了医疗器械质量管理体系的要求，强调了质量管理文件的建立和保持，以及内部审核和管理审查等方面的内容。
4. IN 36/2015： 关于技术文件的规定，其中包括医疗器械注册申请所需的技术文件的内容和格式。
5. RDC 39/2013： 这是关于医疗器械分类的法规，规定了医疗器械的分类原则和程序。
6. RDC 21/2013： 医疗器械市场监管法规，包括了医疗器械监督和市场监管的相关规定。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
