便携式心脏复苏机临床评价资料

2024-12-04 09:00 118.248.146.104 1次
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产品详细介绍

便携式心脏复苏机临床评价资料可能涉及多个方面,包括但不限于以下几个方面:

  1. 有效性:评价便携式心脏复苏机在心肺复苏中的有效性,包括使用该设备后患者自主循环恢复率、存活率以及神经系统功能恢复情况等指标。

  2. 安全性:评估便携式心脏复苏机的使用是否会对患者造成额外的伤害或并发症,如肋骨骨折、胸骨骨折等。

  3. 易用性:评价便携式心脏复苏机的设计和操作是否方便、直观,以便在紧急情况下迅速启动并正确使用。

  4. 可重复性:评估便携式心脏复苏机在使用过程中的稳定性和一致性,以确保其可靠性。

  5. 便携性:评价便携式心脏复苏机的重量、尺寸以及电池寿命等指标,以便在紧急情况下能够迅速转移至患者所在地。

  6. 成本效益:评估便携式心脏复苏机的成本与效益之间的平衡,以确定其在医疗保健系统中的价值。

  7. 培训需求:评估医务人员在使用便携式心脏复苏机前需要接受的培训,以确保他们能够正确、安全地操作该设备。

  8. 患者和家属接受度:了解患者和家属对便携式心脏复苏机的接受程度,以评估其在提高公众急救意识方面的价值。

  9. 社会效益:评估便携式心脏复苏机对提高公众急救意识和社会整体健康水平的作用。

以上信息仅供参考,可以咨询医院医生或者查阅医学资料。


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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200万人民币
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ...
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