通常,产品在新加坡进行临床试验时会经历几个阶段:
1. 前期研究和筹备阶段: 包括确定研究目的、设计试验方案、准备必要的文件和申请等。
2. 阶段一临床试验: 这是初次在人体上测试产品的阶段,目的是评估安全性和初步效果。
3. 阶段二临床试验: 在此阶段,扩大样本量,进一步评估产品的安全性和有效性,也开始探索较佳剂量。
4. 阶段三临床试验: 在更大规模的人群中测试产品的效果、副作用和相对于其他治疗方式的优劣。
5. 上市前阶段: 包括提交相关的审批文件、进行较后的安全性和有效性评估等。
这些阶段中,每个阶段都有其特定的目标和评估指标,并需要经过当地监管的批准和监督。如果你需要关于特定产品在新加坡临床试验的较新信息,建议向该产品的制造商或相关医药公司进行咨询,或是查阅新加坡当地的医药监管的公开资料。