免费发布

<核酸分析仪>在<美国>研发是否需要与专业机构合作?

更新:2024-04-28 08:00 发布者IP:118.248.144.253 浏览:0次
发布企业
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
1
主体名称:
湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
组织机构代码:
91430102MACXDALM09
报价
请来电询价
关键词
临床试验研究,IVD诊断试剂,医疗器械注册,体外诊断试剂临床,医疗器械CRO
所在地
湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
联系电话
15367489969
全国服务热线
15367489969
联系人
Tina  请说明来自顺企网,优惠更多
让卖家联系我
15367489969

产品详细介绍

<核酸分析仪>在<美国>研发通常需要与进行合作。这样的合作可能涉及多个方面,包括但不限于:

1. 研究合作:科研、大学或实验室可能与企业合作,共同进行研发工作。这种合作可以提供更广泛的资源、知识和设备支持。

2.政府资助:在美国,政府如国家科学基金会(NSF)、国家卫生研究院(NIH)等可能提供资助,支持科学研究和技术创新,包括核酸分析仪的研发。

3. 行业合作:与相关行业内的公司或组织进行合作,共同推动技术发展和商业化。这种合作可以加速产品开发和推广。

4. 法律和规定合规:在美国,科学和医疗设备的研发往往需要遵循一系列法律法规,可能需要的法律顾问或者合规专家支持。

5. 市场调研:与市场研究合作,了解潜在用户需求,指导产品设计和开发方向。

总的来说,合作通常是加速技术研发、合规性、推动市场应用的关键部分。

做图9.jpg

所属分类:中国商务服务网 / 其他商务服务
<核酸分析仪>在<美国>研发是否需要与专业机构合作?的文档下载: PDF DOC TXT
关于湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
主营产品医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册
经营范围临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&amp;amp;IVDR、美国FDA&amp;amp;510K、澳洲TGA、英国MHRA&amp;amp;UKCA、加拿大MDL&amp;amp;MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ...
公司新闻
顺企网 | 公司 | 黄页 | 产品 | 采购 | 资讯 | 免费注册 轻松建站
免责声明:本站信息由企业自行发布,本站完全免费,交易请核实资质,谨防诈骗,如有侵权请联系我们   法律声明  联系顺企网
© 11467.com 顺企网 版权所有
ICP备案: 粤B2-20160116 / 粤ICP备12079258号 / 粤公网安备 44030702000007号 / 互联网药品信息许可证:(粤)—经营性—2023—0112