在菲律宾,食品和药品监管机构通常会按照国际药品认证体系(WHOGMP)或其他相关法规和标准进行现场GMP考核。因此,在办理菲律宾PFDA(菲律宾食品药品管理局)注册过程中,很可能会需要进行现场GMP考核。
具体来说,现场GMP考核是为了确保企业具备符合国际药品认证体系或相关法规和标准的生产条件和质量控制体系,以确保所生产的胶原蛋白产品符合相关标准和规定。考核内容可能包括对企业设施、设备、生产过程、质量控制、文件记录等方面的检查,以及对人员资质和培训等方面的评估。
如果您想了解更具体的信息,建议直接咨询菲律宾PFDA或相关监管机构,以确保您的企业符合相关法规和标准要求。