俄罗斯的医疗器械注册代办成功案例有很多，但我目前无法提供较新的详细案例。通常，成功案例可能涉及国际医疗器械公司与俄罗斯代办合作，以完成注册流程并在俄罗斯市场上成功推广产品。这些案例通常包括：
1. 注册合规性： 公司与代办合作，其医疗器械符合俄罗斯监管的注册要求，并通过了必要的审批流程。
2. 市场准入： 成功案例可能包括成功将产品引入俄罗斯市场，获得销售许可并在当地销售产品。
3. 合作与战略： 公司可能与当地代办建立了长期合作关系，以便更好地理解俄罗斯市场并顺利推广产品。
4. 合规监管： 在俄罗斯注册医疗器械涉及严格的合规性要求，成功案例可能突出公司成功应对并符合这些法规的能力。
这些案例可能因产品类型、合作伙伴、行业和法规变化而异。要了解较新的成功案例，建议向当地、律师事务所或了解医疗器械注册的人士寻求帮助。他们可能能够提供更具体和较新的案例和信息。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||
