PMDA注册办理的费用会因产品的类型、注册类别、申请的复杂性以及使用的服务机构而有所不同。在进行PMDA注册之前，通常建议与的注册咨询公司、律师事务所或代理商联系，以获取关于具体费用的准确估算。
注册费用可能包括以下方面：
PMDA费用： 提交注册申请可能需要支付PMDA的相关费用，这些费用会根据产品类型和注册类别而有所不同。
代理商费用：如果你选择委托在日本的代理商，他们可能会收取服务费用。这包括代理注册过程、协调文件的准备和提交、与PMDA的沟通等。
文件准备费用： 如果你雇佣服务机构来帮助你准备注册文件，他们可能会收取文件准备和审核的费用。
法规咨询费： 如果你需要法规咨询，可能需要支付相关费用。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||
