在越南，医疗器械产品的注册和监管由越南卫生部（MOH，Ministry ofHealth）负责。针对皮肤护理软膏等产品的注册流程可能如下：
确定产品的医疗器械分类，了解越南卫生部的医疗器械注册法规和要求。
准备完整的注册文件，包括产品描述、设计和制造信息、质量控制文件、安全性和性能测试结果、风险分析等。
将注册文件提交给越南卫生部进行注册申请。
越南卫生部将对提交的注册文件进行审核和评估，确保产品符合法规和安全要求。
一旦注册申请通过审核，越南卫生部将颁发医疗器械产品的注册批准，允许在越南市场销售和使用。
持续监测产品在市场上的表现，并确保符合越南卫生部的监管要求。
请注意，不同国家的医疗器械注册流程和要求可能有所不同。在越南注册医疗器械产品之前，确保了解并遵守越南卫生部的相关法规和流程是非常重要的。如有需要，好寻求咨询服务或雇佣机构，以确保注册过程符合越南卫生部的要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 国内外临床试验CRO、CE/FDA 国际法规注册、有源产品/敷料研发一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 湖南国瑞中安医疗科技有限公司一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供国内外临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规 ... | ||
