申请新西兰Medsafe注册涉及到多个方面的费用，这些费用可能根据产品类型、注册类别、审查的复杂性等因素而有所不同。以下是一些可能包括在Medsafe注册费用中的方面：
1. 注册申请费用： 提交注册申请时，通常需要支付一定的注册费用。这是较初提交注册文件时的费用。
2. 审查费用：Medsafe对注册申请进行详细审查和评估，可能需要支付额外的审查费用。费用可能会随着审查的复杂性而有所不同。
3. 年度费用：一些注册可能涉及到每年的维护费用，以保持产品的注册状态。这些年度费用可能用于Medsafe对产品的监督、更新审查以及维持注册的相关活动。
4. 文件审查费用： 如果Medsafe在审查过程中提出额外的问题，可能需要支付文件审查费用，以覆盖额外审查的成本。
5. 加急处理费用： 如果申请人需要快速处理其注册申请，可能需要支付额外的加急处理费用。
6. 变更申请费用： 如果在产品注册后需要进行任何变更，可能会涉及到变更申请费用。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
