超声波设备和X射线设备有什么不同?
更新:2025-01-26 08:00 编号:26224158 发布IP:118.248.150.35 浏览:28次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 临床试验研究,IVD诊断试剂,医疗器械注册,体外诊断试剂临床,医疗器械CRO
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
- 联系电话
- 15367489969
- 全国服务热线
- 15367489969
- 联系人
- Tina 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 15367489969
详细介绍
超声波设备和X射线设备是医疗诊断中常用的两种成像技术,它们有一些显著的不同点:
1. 成像原理:
-超声波设备:使用高频声波来创建图像。它通过发送超声波到身体内部,记录超声波被组织或器官反射、传播或吸收的方式来创建图像。
-X射线设备:利用X射线(高能量电磁辐射)穿透身体组织,不同密度的组织吸收不同程度的X射线,形成图像。
2. 辐射类型:
- 超声波设备:无辐射,使用声波而非电离辐射,相对安全。
- X射线设备:使用电磁辐射,在某些情况下可能会对人体产生一定的辐射风险。
3. 应用范围:
- 超声波设备:常用于检查胎儿、腹部、心脏、血管等,对于软组织成像效果较好。
- X射线设备:常用于检查骨骼、胸部、腹部等部位,对于骨骼和硬组织成像效果较好。
4. 成像特点:
- 超声波设备:提供实时图像,能显示器官或组织的运动和流动。
- X射线设备:提供静态图像,对于骨骼结构和密度差异较大的组织有更好的分辨率。
5. 安全性:
- 超声波设备:相对安全,无辐射,不会对人体产生离子化辐射的影响。
- X射线设备:需要小心使用,因为长期暴露于X射线辐射可能对健康造成潜在危险。
选择使用哪种成像技术通常取决于医生需要检查的器官或组织、所需的分辨率以及患者的健康状况和安全考虑。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |
公司新闻
- 液体敷料医疗器械在欧洲注册CE医疗器械需要提交哪些资料液体敷料医疗器械在欧洲注册CE医疗器械,需要提交的资料根据产品风险等级和适用法规... 2025-01-24
- 欧洲CE液体敷料医疗器械医疗器械注册程序液体敷料医疗器械在欧洲进行CE注册,需遵循一套严谨的程序,以产品符合欧盟相关法规... 2025-01-24
- 一文了解欧洲液体敷料医疗器械CE医疗器械的注册欧洲液体敷料医疗器械CE注册全解析一、CE认证基础认知CE标志在欧洲医疗器械市场... 2025-01-24
- 欧洲CE液体敷料医疗器械医疗器械认证注册介绍欧洲CE液体敷料医疗器械认证注册介绍一、CE认证概述CE标志是一种安全认证标志,... 2025-01-24
- 关于液体敷料医疗器械在欧洲注册CE医疗器械,指南请查收液体敷料医疗器械欧洲CE注册指南一、CE认证简介CE标志是欧盟国家实行的强制性产... 2025-01-24