伦理审查和批准的具体流程通常包括以下步骤：
提交申请：研究者或项目负责人向伦理委员会提交伦理审查申请，包括研究方案、知情同意书、招募广告和提供给受试者的其他书面资料等。
初步审查：伦理委员会对申请进行初步审查，评估申请的完整性和符合伦理原则的情况。
会议审查：对于需要深入评估的研究项目，伦理委员会通常会组织会议进行审查。会议上，研究者将向委员会详细介绍研究方案，并回答委员会成员的问题。委员会成员将根据伦理原则、科学性、受试者权益保护等方面对研究方案进行讨论和评估。
做出决定：经过会议审查后，伦理委员会将根据评估结果做出决定，包括批准、修改后批准、不批准等。
通知与报告：伦理委员会将通知研究者其决定，并要求研究者按照决定进行相应的修改或停止研究。伦理委员会还将向机构和相关监管部门报告审查结果。
需要注意的是，具体的伦理审查和批准流程可能因不同的伦理委员会和机构而有所不同。在进行临床试验前，建议详细了解相关法规和伦理委员会的要求，并咨询人士的意见。
以上信息仅供参考，如有需要，建议咨询相关工作人员。
