什么是医疗器械临床试验质量管理规范

2024-11-18 09:00 118.248.150.35 1次

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医疗器械临床试验质量管理规范是指对医疗器械临床试验过程中的各项活动、数据和结果进行规范管理的要求。其目的是确保临床试验的科学性、可靠性和合规性，保障试验结果的有效性和可信度。

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成立日期	2023年09月08日
法定代表人	彭浩
注册资本	200万人民币
主营产品	临床试验、CE-MDR&amp;amp;amp;amp;IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
公司简介	国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ...

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