研究人员登记表通常是在进行临床试验时由研究机构或合同研究组织（CRO，Contract ResearchOrganization）使用的一种表格或表格集，用于记录和管理研究人员的基本信息和参与试验的资格。这个表格包含的信息通常包括以下内容：
研究人员的基本信息：包括姓名、联系方式、职称、研究机构等。
学历和专业背景：研究人员的学历、专业资格、研究经验等。
执业资格和许可证：研究人员的相关执业资格和执业许可证信息。
人体试验伦理委员会（IRB）批准：用于确认研究人员已获得伦理委员会的批准，并符合研究伦理规范。
培训记录：记录研究人员是否接受了关于试验流程、伦理规范等方面的培训。
临床试验经验：以前的临床试验参与经验，包括研究领域、试验类型等。
这些信息有助于确保研究人员有资格并能够按照试验计划执行研究。研究人员登记表通常是临床试验启动前的步骤之一，用于建立研究人员数据库，便于研究机构或CRO管理和监督试验过程。
至于医疗器械许可证的申请，可以参考以下步骤：
经营企业提交的《医疗器械经营企业许可证申请表》应有法定代表人签字或加盖企业公章。
《医疗器械经营企业许可证申请表》所填写项目应填写齐全、准确。
法定代表人的身份证明、学历职称证明、任命文件应有效。
工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》的复印件应与原件相同，复印件确认留存，原件退回。
房产证明、房屋租赁证明（出租方要提供产权证明）应有效。
企业负责人、质量管理人的简历、学历证明或职称证明应有效。
企业应根据自身实际建立医疗器械质量管理档案或表格。
申请材料真实性的自我保证声明应由法定代表人签字并加盖企业公章，如无公章，则须有法定代表人本人签字或签章。
凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章。
申请材料应完整、清晰、签字，并逐份加盖公章，所有申请表格电脑打字填写，使用A4纸打印，复印使用A4纸，按照申请材料目录顺序装订成册。