注册三类医疗器械公司需要提供以下材料：
医疗器械生产企业许可证申请表：申请表应填写完整，包括企业名称、注册地址、生产地址、法定代表人姓名及联系方式等基本信息。
产品技术要求：应提供产品技术要求，包括产品的主要性能指标、适用范围、使用方法、注意事项等信息。
产品说明书：应提供产品说明书，包括产品的基本原理、使用方法、注意事项等信息。
其他证明文件：应提供其他相关证明文件，如生产设备的清单及购买发票、质量管理体系认证证书等。
医疗器械注册证的注意事项包括：
确保申请资料完整、准确。仔细阅读相关法规和要求，确保提供所需的文件、报告和证明材料。
遵守相关法规和标准要求，确保申请的产品符合相应的要求。了解适用的技术和质量标准。
确保申请人的质量管理体系符合相关要求，如ISO 13485等。需要提供相关的质量管理体系文件和证明。
确保产品的标签和包装符合相关要求，包括正确的标识、说明和警告信息。
建立安全监测体系，监测产品在市场上的使用情况，包括不良事件和投诉。及时报告任何安全问题或要求。
定期审查和更新产品技术文件，以确保其与产品的当前版本和性能一致。
与相关部门保持联系，定期报告产品性能和安全性数据，以便及时响应任何安全问题或要求。
持续关注市场动态和竞争对手，以了解产品在市场上的表现和潜在的竞争压力。
确保团队受到充分的培训，了解产品的安全性和合规性要求，以及如何处理潜在的问题或投诉。
遵守相关法律法规和规定，确保合法合规经营。如有任何疑问或需要帮助，请咨询专业人士或相关部门。