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医用分子筛制氧机技术要求

更新:2024-05-10 09:00 发布者IP:118.248.141.27 浏览:0次
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产品详细介绍

医用分子筛制氧机技术要求包括以下方面:

  1. 氧气产量和纯度:医用分子筛制氧机应能够产生足够的氧气,以满足医疗需求。一般来说,制氧机的氧气产量应达到每分钟数升至数十升,纯度应达到90%以上。

  2. 氮气排放:医用分子筛制氧机在分离氧气的同时,应能够将氮气排放到大气中,避免浪费和污染。

  3. 氧气浓缩比:医用分子筛制氧机的氧气浓缩比应达到一定标准,即能够从空气中提取更多的氧气,提高氧气的浓度。

  4. 运行噪声:医用分子筛制氧机在运行过程中应尽量减少噪声的产生,避免对医疗环境造成干扰。

  5. 设备稳定性:医用分子筛制氧机应具有较高的稳定性,能够在长时间运行中保持良好的性能。

  6. 安全性:医用分子筛制氧机应具有完善的安全保护功能,如过热保护、过载保护、泄漏保护等,以确保使用安全。

  7. 操作便捷性:医用分子筛制氧机的操作应简单方便,易于维护和保养。

  8. 可靠性:医用分子筛制氧机应具有较高的可靠性,能够保证长时间的使用寿命和较低的故障率。

  9. 能耗比:医用分子筛制氧机的能耗应较低,能够达到较高的能效比,以降低使用成本。

  10. 临床效果:医用分子筛制氧机的使用应能够改善患者的治疗效果,提高患者的生活质量。

医用分子筛制氧机技术要求包括多方面内容,以确保制氧机能够满足医疗需求并保证使用安全。在选择和使用医用分子筛制氧机时,应注意以上技术要求,以确保设备的性能和质量。


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成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200万人民币
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ...
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