软性亲水接触镜的研发需要经过以下几个步骤：
设计和规划：根据市场需求和用户需求，设计软性亲水接触镜的规格、参数和性能指标。需要规划研发流程和时间表，确保项目按时按质完成。
材料选择：选择适合软性亲水接触镜制作的材料，如高分子材料、添加剂、涂层等。需要考虑到材料的生物相容性、透氧性、抗污染性等方面。
配方研发：根据材料选择和产品设计要求，研发适合的软性亲水接触镜配方。需要进行多次实验和优化，确保产品性能和质量达到设计要求。
生产工艺研究：研究软性亲水接触镜的生产工艺，包括材料加工、成型、表面处理等方面。需要考虑到生产效率、成本控制和产品质量等因素。
产品测试：对生产出的软性亲水接触镜进行性能测试和质量检测，包括光学性能、机械性能、生物相容性等方面。需要进行多次测试和数据分析，确保产品符合设计要求和质量标准。
临床试验：如果产品用于医疗用途，需要进行临床试验，评估产品的安全性和有效性。需要与医疗机构合作，招募志愿者进行试验，并收集和分析数据。
注册和认证：根据国家和地区的法规和标准要求，进行产品注册和认证。需要提供相关的技术文件、测试报告和临床试验数据等，证明产品符合法规和标准要求。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等） | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... | ||
