一次性使用内窥镜活体取样针注册证办理

2024-12-14 09:00 118.248.149.239 1次
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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
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产品详细介绍

湖南省国瑞中安医疗科技有限公司是一家专注于医疗器械研发和生产的企业。我们荣幸地向您介绍我们的新产品——一次性使用内窥镜活体取样针注册证办理服务。

在现代医学诊疗中,内窥镜活体取样针发挥着非常重要的作用,它可以通过内窥镜直接进入人体,用于对病灶进行取样检查,以帮助医生及时进行诊断和治疗。一次性使用的内窥镜活体取样针的注册证办理却是一项相对繁琐的过程。

在我们湖南省国瑞中安医疗科技有限公司,我们深入研究了一次性使用内窥镜活体取样针的注册证办理流程,并提供了一站式服务,帮助客户高效、快速地办理注册证。

我们拥有一支专业的团队,他们熟悉内窥镜活体取样针的注册要求和流程。无论是注册资料的准备,还是与相关部门的对接,他们都能够全程指导,确保客户圆满办理注册证。

我们与各个环节的合作伙伴建立了稳定的合作关系,这包括医疗器械检验机构、药品监督管理部门等。我们与他们紧密合作,提前了解Zui新的政策要求,协同办理注册证,为客户省去了大量的时间和精力。

我们还拥有先进的生产设备和严格的质量控制体系。我们的一次性使用内窥镜活体取样针完全符合国家标准的要求,经过严格的质量检测。我们深知产品质量对于医疗器械的重要性,我们对每一支取样针都进行了多重检测,以确保其安全可靠。

购买我们的一次性使用内窥镜活体取样针,不仅能够获得高质量的产品,还能够享受到我们提供的注册证办理服务。这将极大地方便医疗机构及医生,减轻他们的负担,提高工作效率。

如果您对我们的一次性使用内窥镜活体取样针注册证办理服务感兴趣或想了解更多详情,请随时联系我们的销售团队。我们期待为您提供卓越的产品和优质的服务。

关于 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺首页 | 更多产品 | 联系方式 | 黄页介绍
成立日期2023年09月08日
法定代表人彭浩
注册资本200
主营产品临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
经营范围许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动)
公司简介国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ...
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