中国在二类医疗器械研发领域的国际合作案例包括：
生物材料和医疗器械联合实验室：该实验室由北京航空航天大学和德国弗劳恩霍夫协会高性能材料和组件研究所共同建立。该实验室旨在推动双方在生物材料和医疗器械研发方面的合作，为双方共同研发具有国际超越水平的医疗器械提供技术支持和人才培养。
生物材料和医疗器械联合实验室：该实验室由中国科学院金属研究所与日本国立材料科学研究所共同建立。该实验室旨在通过双方的合作，提高医疗器械的可靠性和安全性，为人类健康提供更好的保障。
这些国际合作案例表明，中国在二类医疗器械研发领域已经具备了一定的实力和水平，并且通过与国际先进机构的合作，可以提高自身的研发能力和技术水平，为医疗器械行业的发展提供更好的支持。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||