中国在二类医疗器械研发中采用了多种科技创新金融模式，其中一些包括：
1. 公共支持与资助： 公共提供资金支持和政策倾斜，例如设立科技创新基金、科技补贴和税收优惠等，鼓励医疗器械领域的研发和创新。
2. 产学研合作： 促进产业界、学术界和研究机构之间的合作，以共同开展研究与开发，共享资源、技术和知识，从而推动医疗器械创新。
3. 风险投资与股权投资：私人投资者或风险投资机构向医疗器械研发企业提供资金支持，并通过股权投资参与企业成长，分享风险与收益。
4. 科技金融服务： 利用金融手段，如科技创新贷款、科技保险等，提供资金和风险管理支持，促进医疗器械领域的技术创新。
5. 专项基金与众筹平台： 设立专门的医疗器械研发基金或利用众筹平台，吸引公众和机构投资者参与医疗器械项目的资金筹集。
这些模式的结合与应用有助于推动医疗器械领域的科技创新和发展，促进相关技术的不断进步和应用。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||