中国有源产品研发的地区分布情况是怎样的?
2025-01-11 08:00 118.248.149.239 1次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 有源产品研发,二类医疗器械,疗器械研发,二类医疗,二类医疗器械研发
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦181
- 联系电话
- 15367489969
- 全国服务热线
- 15367489969
- 联系人
- Tina 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
- 15367489969
产品详细介绍
中国的有源产品研发地区分布相当广泛,但一些主要城市和地区的贡献尤为突出。下面是一些重要的有源产品研发地区:
1.北京:作为中国的首都,北京拥有许多高等院校和研究机构,吸引了大量科技人才。例如,中关村科技园区是中国较大的科技园之一,聚集了众多高科技企业和研发机构。
2.上海:作为经济和金融中心,上海也是有源产品研发的重要地区。浦东新区等地区有着许多高科技企业和研发中心,致力于创新和技术发展。
3.深圳:深圳在科技创新领域崛起迅速,有着丰富的制造业基础和科技人才。这里孵化了许多品牌科技公司,尤其在电子和通信领域有着显著的影响力。
4.杭州:作为电子商务巨头阿里巴巴的总部所在地,杭州也在有源产品研发领域崭露头角。杭州拥有卓著的高校和科研机构,为创新提供了坚实基础。
这些地区并非全部,中国各地都在积极推动科技创新和有源产品的研发。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |
公司新闻
- 如何判断一个医疗器械在加拿大是否需要MDL注册判断一个医疗器械在加拿大是否需要进行医疗器械许可(MDL)注册,可以从以下几个关... 2025-01-10
- 眼科医疗器械医疗器械需要在加拿大注册MDL几类眼科医疗器械在加拿大医疗器械许可(MDL)体系下的分类,取决于多种因素,包括器械... 2025-01-10
- 加拿大MDL眼科医疗器械医疗器械注册有效期多长在加拿大医疗器械许可(MDL)体系下,眼科医疗器械注册有效期的相关情况如下:一般... 2025-01-10
- 加拿大MDL眼科医疗器械医疗器械注册的注意事项在加拿大通过医疗器械许可(MDL)进行眼科医疗器械注册时,有诸多注意事项需要关注... 2025-01-10
- 在加拿大MDL销售眼科医疗器械需要哪些特别的许可或证书吗在加拿大医疗器械许可(MDL)框架下销售眼科医疗器械,除常规医疗器械销售所需的通... 2025-01-10