俄罗斯医疗器械法规要求所有在俄罗斯市场上销售的医疗器械都必须符合俄罗斯的标准和法规，包括安全性和有效性等方面的要求。因此，如果您想在俄罗斯市场上销售低频电子脉冲治疗仪，您需要按照俄罗斯的医疗器械法规办理RZA注册。
通常情况下，办理俄罗斯RZA注册的周期是6-12个月，但这可能会因具体情况而异。例如，如果申请材料不完整或存在其他问题，可能会导致注册进程延误。此外，如果需要进行额外的测试或审核，也可能会导致注册周期延长。
因此，如果您想确保您的低频电子脉冲治疗仪能够尽快在俄罗斯市场上销售，建议您尽早开始办理RZA注册，并确保您的申请材料完整、准确并及时更新。同时，您也可以与俄罗斯当地的医疗器械监管机构或代理机构联系，以获得更详细的信息和建议。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||