一次性使用无菌内镜注射管注册证办理
更新:2025-01-26 09:00 编号:25904770 发布IP:118.248.147.33 浏览:17次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 联系电话
- 18973792616
- 全国服务热线
- 18973792616
- 联系人
- 陈经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
一次性使用无菌内镜注射管是医疗行业中常见的医疗器械,具有重要的临床应用价值。在国瑞中安医疗科技有限公司,我们提供一次性使用无菌内镜注射管,并且也能为客户提供注册证办理服务,方便客户使用该产品。
一次性使用无菌内镜注射管具有以下优点:
- 1. 无菌操作:内镜注射管经过高温高压灭菌处理,确保在使用过程中无菌。
- 2. 精准注射:内镜注射管设计精细,使医生能够准确无误地注射药物。
- 3. 方便快捷:使用一次性内镜注射管,无需清洗和消毒,节省了医生和护士的工作时间。
在购买一次性使用无菌内镜注射管时,客户需要办理相应的注册证。注册证办理程序如下:
- 1. 提供相关材料:客户需要提供公司的营业执照、医疗器械生产许可证等相关材料。
- 2. 填写申请表格:客户需要填写注册证申请表格,提供产品名称、规格、用途等详细信息。
- 3. 提交申请材料:客户将填好的申请表格和相关材料提交给国瑞中安医疗科技有限公司。
- 4. 审核和审批:国瑞中安医疗科技有限公司将审核客户提交的申请材料,并提交给相关部门进行审批。
- 5. 领取注册证:当注册证审批通过后,客户可以前往相关部门领取注册证。
注册证办理是确保一次性使用无菌内镜注射管正规销售和使用的必要步骤。购买正规注册的产品,不仅可以保证产品质量和安全性,还可以避免潜在的法律风险。
国瑞中安医疗科技有限公司致力于为客户提供优质的一次性使用无菌内镜注射管及注册证办理服务。我们的产品经过严格检验和验证,符合相关国家标准,并且拥有合法的注册证。购买我们的产品,您可以放心使用。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200 | ||
主营产品 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等) | ||
经营范围 | 许可项目:医疗器械互联网信息服务;互联网直播技术服务;互联网新闻信息服务;网络文化经营;第二类增值电信业务(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;工程和技术研究和试验发展;软件开发;认证咨询;企业管理咨询;第二类医疗器械销售;第一类医疗器械销售;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;信息技术咨询服务;网络技术服务;品牌管理;企业形象策划;项目策划与公关服务;健康咨询服务(不含诊疗服务);市场营销策划;个人互联网直播服务;专业设计服务;知识产权服务(专利代理服务除外);会议及展览服务;翻译服务(除依法须经批准的项目外,自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动) | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA ... |
公司新闻
- 红外乳腺检查仪注册证办理红外乳腺检查仪注册证的办理是一个涉及多个环节和部门的过程,主要遵循国家药品监督管... 2025-01-24
- 红外乳腺检查仪生产许可证办理红外乳腺检查仪生产许可证的办理需要遵循国家药品监督管理局(NMPA)的相关规定。... 2025-01-24
- 红外乳腺检查仪临床办理红外乳腺检查仪的临床办理涉及多个方面,包括设备的注册审批、临床试验(如需)、质量... 2025-01-24
- 腕式心电记录仪生产许可证办理腕式心电记录仪作为医疗器械的一种,其生产许可证的办理需要遵循国家药品监督管理局(... 2025-01-24
- 腕式心电记录仪注册证办理腕式心电记录仪注册证的办理是一个复杂而严谨的过程,需要遵循国家药品监督管理局(N... 2025-01-24