纳米刀陡脉冲肿瘤治疗仪的治疗流程是怎样的?
更新:2025-01-17 08:00 编号:25872871 发布IP:118.248.147.92 浏览:30次- 发布企业
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详细介绍
纳米刀陡脉冲肿瘤治疗仪(Nanoknife,也称为IrreversibleElectroporation,IRE)是一种利用电脉冲技术来治疗肿瘤的新型医疗设备。治疗流程大致如下:
1. 诊断和评估: 医生会对患者进行的诊断和评估,确定肿瘤的位置、大小和周围组织的情况。
2. 术前准备: 在进行治疗之前,患者可能需要进行一些特殊的准备,比如禁食或者特定的药物处理。
3. 麻醉: 在手术开始之前,患者会接受局部麻醉或全身麻醉,以确保手术过程中没有疼痛。
4. 导航定位: 医生使用影像学技术(比如CT扫描或MRI)来适当定位肿瘤的位置,确保准确地将纳米刀引入肿瘤区域。
5. 纳米刀操作:医生将纳米刀的电极插入肿瘤周围,形成电场。通过控制电脉冲的强度和持续时间,纳米刀会在细胞膜上形成微孔,导致细胞凋亡而不破坏血管和周围重要组织。
6. 监测和调整: 在治疗过程中,医生会监测肿瘤的反应,并根据需要调整电脉冲的参数,以确保适当的治疗效果。
7. 术后护理: 完成治疗后,患者可能需要在医院观察一段时间,以确保没有并发症发生。医生会提供术后护理建议和指导。
8. 随访和复查: 治疗结束后,患者需要定期复查,以监测肿瘤的变化和疗效,并根据需要进行的治疗或管理。
纳米刀陡脉冲治疗相对于传统的手术或放疗有其独特的优势,能够更适当地破坏肿瘤细胞而保护周围重要组织,但具体的治疗流程还需医生根据患者的情况来制定和调整。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等)、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法规培训、当地授权代表(欧代、美代、英代、瑞代、港代)等,为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、 ... |
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