很抱歉，我无法提供实时数据或特定治疗仪器的较新调查结果。关于特定治疗仪器的患者满意度和接受度调查通常由制造商、医疗机构或研究机构进行，他们会发布相关的研究报告或白皮书。你可以尝试以下方法来查找这方面的信息：
1. 制造商网站： 检查治疗仪器的制造商网站，通常会有相关的临床研究、用户反馈或调查结果。
2. 学术期刊： 查找医疗设备、医学或健康相关的学术期刊，可能会有针对特定治疗仪器的评估和研究论文。
3. 医疗数据库和报告： 检索医疗数据库或机构发布的报告，这些数据库和报告可能包含了治疗仪器的使用评估和患者满意度等信息。
4. 临床试验结果： 如果治疗仪器是在临床试验中使用的，试验结果通常包含了患者对治疗的反馈和满意度数据。
记得要查阅较新的可靠来源，并且考虑到不同地区或机构可能有不同的研究结果。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||