重组III型蛋白敷料产品使用时的用量是多少?
2025-01-09 09:00 118.248.140.82 1次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 联系电话
- 18673165738
- 全国服务热线
- 18673165738
- 联系人
- 王经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
产品详细介绍
重组III型蛋白敷料产品使用时的用量并没有固定的标准,因为每个人的皮肤状况和需要治疗的部分都不同。一般来说,根据产品的说明书和医生的建议,可以参考以下指导来使用:
全面部治疗:使用量为0.025-0.0333ml,视肤质情况调整用量。
眼部治疗:上眼睑使用量为1-2ml,下眼睑使用量为1-2ml,眼尾区域使用量为1-2ml。
需要注意的是,具体的用量还需要根据个人的肌肤状况和医生的建议来确定。在使用前,建议先进行皮肤测试,以避免过敏反应。在使用过程中,也要注意观察皮肤反应情况,如有任何不适或异常反应,应立即停止使用并咨询医生。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200万人民币 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ... |
公司新闻
- 进口第二类医疗器械注册需要准备哪些资料;进口第二类医疗器械注册需要准备的资料相对复杂且全面,以确保产品的安全性、有效性和... 2025-01-09
- 进口第二类医疗器械注册的流程是什么;进口第二类医疗器械注册的流程通常包括以下几个关键步骤:一、寻找国内授权代理商进口... 2025-01-09
- 进口第二类医疗器械注册的流程需要多长时间;进口第二类医疗器械注册的流程所需时间因多种因素而异,包括产品的复杂性、申请材料的... 2025-01-09
- 进口医疗器械注册需要哪些条件;进口医疗器械注册需要满足一系列条件,以确保产品的安全性、有效性和合规性。以下是进... 2025-01-09
- 进口医疗器械首次注册条件;进口医疗器械注册的条件是多方面的,以确保产品在的合法性和安全性。以下是具体的注册... 2025-01-09