UKCA（英国认证合格标志）是英国在脱离欧盟后引入的产品认证标准，用于取代CE标志。UKCA标志表示产品符合英国市场的技术要求。UKCA注册对产品保修并没有直接的影响，它主要是针对产品是否符合英国市场的技术标准和安全要求。
产品保修通常是由制造商或销售商制定的政策，目的是为了保障消费者购买的产品在一定期限内的质量和功能。这些保修政策可能会受到当地法律法规的影响，但与UKCA认证本身并无直接关联。
通过遵循UKCA认证的标准，制造商可以确保其产品在英国市场上合法销售。这有助于提升消费者对产品质量和安全性的信心，可能对制造商的产品保修政策产生积极影响，因为符合标准的产品通常意味着更高的质量和可靠性，从而降低了售后维修和保修的需求。
UKCA注册本身并不要求特定的产品保修，但遵循这一标准可能对产品的质量和市场竞争力产生积极影响，进而对保修政策产生一定影响。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||