重组III型蛋白敷料产品的制备过程是怎样的?
更新:2025-01-31 09:00 编号:25761651 发布IP:118.248.145.168 浏览:20次- 发布企业
- 湖南省国瑞中安医疗科技有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:湖南省国瑞中安医疗科技有限公司组织机构代码:91430102MACXDALM09
- 报价
- 请来电询价
- 所在地
- 湖南省长沙市芙蓉区朝阳街道韶山北路139号文化大厦1813房
- 联系电话
- 18673165738
- 全国服务热线
- 18673165738
- 联系人
- 王经理 请说明来自顺企网,优惠更多
- 请卖家联系我
详细介绍
重组III型蛋白敷料产品的制备过程通常包括以下步骤:
准备原料:包括重组III型胶原蛋白、卡波姆、甘油、纯化水等原料。
混合配料:将重组III型胶原蛋白、卡波姆、甘油、纯化水等原料按照一定的比例混合在一起,搅拌均匀。
调节PH值:将混合液的PH值调节至5~7.5左右。
过滤处理:将混合液进行过滤,去除其中的杂质和颗粒物。
制备片状成型模具:将过滤后的混合液注入片状成型模具中,准备进行冷冻成型。
快速冷冻成型:将模具放入冷冻室中,进行快速冷冻成型。
干燥和脱模:将冷冻成型的敷料冷冻品进行干燥和脱模处理,得到片状的医用酵母重组III型胶原蛋白敷料。
需要注意的是,以上制备过程仅供参考,具体的制备过程可能会因产品需求、生产工艺等因素而有所调整。制备过程中需要严格控制原料的质量和比例、混合液的PH值和过滤效果、冷冻成型的时间和温度等参数,以确保产品的质量和安全性。
成立日期 | 2023年09月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 200万人民币 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络,团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:临床试验研究、法规注册咨询(如中国NM ... |
公司新闻
- 欧盟医疗器械注册申请流程是怎样的;欧盟医疗器械注册申请流程如下:确定产品分类:根据医疗器械的风险等级,将其分为Ⅰ类... 2025-01-24
- 欧盟注册医疗器械需要什么材料;欧盟注册医疗器械需要准备以下材料:技术文件:包括产品描述、技术规格、制造过程、性... 2025-01-24
- 进口到欧洲的医疗器械需要缴纳关税吗;进口到欧洲的医疗器械需要缴纳关税。关税是海关对进口货物征收的税,根据货物的种类和... 2025-01-24
- 新法规对进口到欧洲的医疗器械有什么要求;新法规对进口到欧洲的医疗器械的要求包括以下几个方面:CE标志:医疗器械需要符合欧... 2025-01-24
- 欧盟新法规对出口到欧洲的医疗器械要求?欧盟新法规对出口到欧洲的医疗器械的要求包括以下几个方面:CE认证:医疗器械需要获... 2025-01-24