欧洲CE认证的证书由认证机构颁发。认证机构是由欧洲经济区内的各国政府授权的独立第三方机构，它们负责审核和评估产品，确保其符合适用的欧洲法规和标准。这些机构通常是专门从事认证和检测服务的机构。
具体的认证机构可能因产品类型、制造商所在国家等因素而有所不同。在选择认证机构时，制造商应确保选择一家获得欧洲经济区内相关国家授权的机构。
以下是一些欧洲常见的认证机构：
TÜV SÜD
TÜV Rheinland
Bureau Veritas
DNV GL
SGS
Intertek
这些机构是全球范围内提供认证和测试服务的组织，它们的性和独立性受到广泛认可。制造商通常与这些机构中的一家或多家合作，向其提交CE认证申请，经过审核和测试后，如果产品符合相关标准，机构会颁发CE认证证书。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 注册资本 | 200 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL一站式服务 | ||
| 经营范围 | 许可项目：医疗器械互联网信息服务；互联网直播技术服务；互联网新闻信息服务；网络文化经营；第二类增值电信业务（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以批准文件或许可证件为准）一般项目：医学研究和试验发展；工程和技术研究和试验发展；软件开发；认证咨询；企业管理咨询；第二类医疗器械销售；第一类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；网络技术服务；品牌管理；企业形象策划；项目策划与公关服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）；市场营销策划；个人互联网直播服务；专业设计服务；知识产权服务（专利代理服务除外）；会议及展览服务；翻译服务（除依法须经批准的项目外，自主开展法律法规未禁止、未限制的经营活动） | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NM ... | ||