UKCA（英国认证合格标志）是英国在脱离欧盟后引入的产品认证制度，适用于在英国市场销售的产品。UKCA注册适用于多种材料的产品，包括但不限于机械设备、电子产品、玩具、个人防护装备和建筑材料等。对于特定材料的产品，需要遵循UKCA的规定和要求进行注册。
产品制造商或进口商需要确保其产品符合适用的英国法规和标准，进行评估并标记UKCA标志，以证明其产品在英国市场上符合相关的安全和性能要求。这可能涉及对材料的特定测试和评估，以确保其符合相关的标准和法规要求。
针对特定材料的产品，制造商需要了解并遵循UKCA注册的相关规定，可能需要进行材料测试和认证，以确保其产品在英国市场合法销售。
| 成立日期 | 2023年09月08日 | ||
| 法定代表人 | 彭浩 | ||
| 主营产品 | 医疗器械临床试验CRO、CE-MDR&IVDR、FDA(510)、澳洲TGA、全球法规注册 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、欧盟CE MDR&IVDR、美国FDA&510K、澳洲TGA、英国MHRA&UKCA、加拿大MDL&MDEL等）、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导（MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等）、法规培训、当地授权代表（欧代、美代、英代、瑞代、港代）等，为客户提供了一站式的技术解决方案服务。 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测技术的综合性CRO技术服务商。通过多年的发展和积累，我们已经在中国、中国香港、欧洲、非洲、美国、英国、澳洲、加拿大、印度、东南亚等地区建立了完善的服务网络，团队服务受到了来自行业内诸多头部企业的高度认可和青睐。作为一家专业的综合技术服务商，我们的主要服务项目包括：临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、 ... | ||