骨修复材料产品作为三类医疗器械，需要获得医疗器械经营许可证方可在市场上销售。以下是办理三类医疗器械经营许可的一般要求：
1. 公司资质和申请材料
公司注册资质: 公司需具备合法的注册证明、营业执照等相关证件。
经营范围: 公司经营范围需包括医疗器械经营，并提供相关的申请文件。
2. 供应商和产品资料
供应商信息: 提供产品供应商的合规资质和信息。
产品资料: 提供产品的详细说明、规格、质量标准等相关信息。
3. 质量管理体系文件
质量管理体系: 提供公司的质量管理手册或体系文件，确保公司具备良好的质量控制和管理制度。
4. 仓储和运输条件
仓储条件: 提供产品的储存条件和存储设施，确保产品质量和安全。
运输条件: 提供产品的运输要求和保障，确保产品在运输过程中的安全和完整性。
5. 合规性文件和法规要求
合规性文件: 提供符合相关医疗器械法规的证明文件。
法规遵从: 公司需遵守当地和国家的医疗器械法规，确保产品的合规性。
6. 申请提交和审核流程
将准备好的申请资料提交给相关的医疗器械监管部门或机构。
监管部门对资料进行审核，确保公司和产品符合经营许可证的要求。
以上是一般性的申请要求和流程，实际办理过程可能因国家、地区和产品特性的不同而有所差异。办理医疗器械经营许可证需要严格遵循当地医疗器械法规和规定，准备完整的申请资料，并确保公司和产品符合法规的要求。